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SFH 2024 : le podcast « Cancers du Sang, Nos Vies » débute sa tournée
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Actualités  -  Nos engagements

  • AbbVie, en partenariat avec les associations de patients AF3M, CCM, ELLyE et Laurette Fugain emmène le podcast « Cancers du Sang, Nos Vies » en tournée, avec une 1ère date au congrès de la Société Française d’Hématologie (SFH).
  • Depuis 3 saisons, le podcast « Cancers du Sang, nos Vies » recueille les témoignages de toutes les personnes touchées directement ou indirectement par un cancer du sang, qu’ils soient malades, aidants ou professionnels de santé.
  • Avec son studio d’enregistrement mobile, le podcast « Cancers du sang, nos vies » va sillonner la France pour enregistrer sa 4e saison et faire parler des cancers hématologiques.

 

Les cancers du sang : 12% des nouveaux cas de cancers1

 

Les cancers du sang sont provoqués par une anomalie de la moelle osseuse et des cellules sanguines. Ces anomalies peuvent survenir à différents stades de maturation des cellules qui composent le sang. C’est ce qui explique la grande diversité de ces cancers.

Chaque année les cancers du sang touchent environ 45 000 personnes en France soit 12 % des nouveaux cas de cancers en France1. Pour autant, leucémies, lymphomes, myélomes et myélodysplasies demeurent peu connus des patients et du public.

 

« Cancers du sang, nos vies », un podcast sensible pour parler de la vie avec la maladie

 

Co-construit par les associations de patients AF3M, CCM, ELLyE et Laurette Fugain, en partenariat avec AbbVie France, le podcast « Cancers du Sang, Nos Vies » a pour objectif de donner de la visibilité à ces pathologies peu connues au travers d’un dispositif qui s’inscrit dans la durée.

Depuis 3 saisons, soit 27 épisodes, le podcast « Cancers du Sang, Nos Vies » dévoile et met des mots sur les différentes étapes de vie avec la maladie. Des premiers symptômes au diagnostic jusqu’à la rémission sans traitement, en passant par le choc des rechutes ou l’engagement associatif, les différents épisodes montrent des vies qui se transforment, s’amplifient souvent.

A ce jour, l’ensemble des épisodes qui compose le podcast a obtenu plus de 55.000 écoutes.

 

« Cancers du Sang, Nos Vies » La Tournée – Inaugurée à la SFH

 

Cette année, le podcast va se poser aux 4 coins de l’hexagone avec son studio mobile qui permettra d’enregistrer les épisodes de la saison 4. Installé au cœur des établissements de soins spécialisés en hématologie, le studio ira à la rencontre des professionnels de santé et des patients pour recueillir leurs témoignages sur des thématiques variées autour du parcours de soins. Ce sera aussi l’occasion d’organiser des événements de sensibilisation et d’information autour des cancers du sang, avec les associations de patients partenaires du projet.

L’inauguration du studio mobile aura lieu lors du congrès de la Société Française d’Hématologie (Paris), le plus grand rassemblement d’hématologues en France. Le stand d’AbbVie l’accueillera du 27 au 29 mars 2024. Lors de ces 3 jours, les hématologues et professionnels de santé présents au congrès pourront tester le dispositif et être enregistrés sur la thématique de l’annonce comme initiation de la relation soignant-patient-aidant.

« Le podcast « Cancers du sang, nos vies », par ses témoignages émouvants, permet de découvrir les différentes facettes de la maladie pour soutenir les patients et leurs proches. En tant que laboratoire engagé en hématologie, AbbVie s’inscrit dans la durée et poursuit ce partenariat de longue date avec les associations de patients AF3M, CCM, ELLyE et Laurette Fugain pour un nouveau volet de cette campagne « Cancers du sang, nos vies - la tournée ». Fanny Allaire, Directrice de la Communication et des affaires publiques.

 

A propos des associations partenaires

 

L’AF3M « Association Française des Malades du Myélome Multiple »

L’AF3M est une association à but non lucratif, créée en 2007 par des personnes atteintes du myélome et leurs proches dont les missions sont :

  • Apporter aide, information et soutien aux malades et à leurs proches
  • Informer et sensibiliser sur le myélome (grand public, médias, institutions, soignants...)
  • Promouvoir sur le plan national les droits des malades du myélome en vue d’améliorer la prise en charge des patients et leur qualité de vie
  • Représenter les malades du myélome auprès de toutes instances ou autorités
  • Encourager la recherche sur cette maladie.
  • Établir des relations avec les associations nationales ou internationales menant le même combat

Retrouvez l’AF3M sur : 

 

 

CCM « Connaître et Combattre les Myélodysplasies »

 

CCM est une association à but non lucratif, créée en 2006, qui regroupe des personnes atteintes de syndrome myélodysplasique (ou SMD) et leurs proches.

Les objectifs principaux sont les suivants :

  • Favoriser les échanges d’informations entre les patients et leurs proches
    • Faciliter la relation des patients et leurs proches avec des spécialistes des myélodysplasies
  • Contribuer au progrès des soins et de la prise en charge des patients
  • Favoriser la recherche sur les myélodysplasies et la mise en place de nouveaux traitements.
  • Maintenir une veille sur les progrès obtenus dans le monde et organiser des réunions d’informations en présence de spécialistes

Retrouvez CCM sur : 

 

ELLyE « Ensemble Leucémie Lymphomes Espoir »

ELLYE est une association de patients et proches issue de la fusion entre France Lymphome Espoir et SILLC, agréée en santé au niveau national agissant au cœur de toutes les formes de Lymphomes, Leucémies Lymphoïdes chroniques et maladie de Waldenström. « Ensemble, nous voulons accomplir plus efficacement nos missions communes et contribuer à l’évolution du système de santé en faisant entendre la voix des malades et des personnes concernées par ces pathologies lymphoïdes ». Nos actions permettent aussi aux patients et proches de mieux comprendre et appréhender leur parcours de soins, avec nos brochures, nos permanences et notre présence dans les centres de soins.

Nos missions : Informer, soutenir, participer à l’effort de recherche et représenter les patients et proches.

Plus d’informations sur :    

 

 

L’association Laurette Fugain

 

Le 18 mai 2002, après 11 mois de lutte, Laurette est emportée par une leucémie. Pour donner du sens à ce non-sens, pour faire prendre conscience à tous que donner son sang, ses plaquettes, sa moelle osseuse peut sauver des vies, Stéphanie Fugain fonde l’association Laurette Fugain et poursuit ainsi le combat que sa fille avait imaginé.

Depuis 20 ans, l’association s’engage sur 3 missions principales :

  • Soutenir la recherche médicale pédiatrique et adulte sur les leucémies : 10 millions d’euros pour 213 projets
  • Mobiliser autour des dons de vie (sang, plaquettes, moelle osseuse) à travers des campagnes annuelles de communication
  • Aide dans leur quotidien les patients, leurs proches et les soignants : 1,9 millions d’€ investis dans 209 projets

Retrouvez l’association Laurette Fugain sur :  

 

A propos d’AbbVie


AbbVie est une entreprise biopharmaceutique internationale axée sur la recherche. Sa mission : mettre à disposition son expertise, ses équipes et une approche unique de l'innovation pour développer des thérapies innovantes qui répondent à des maladies graves, invalidantes et complexes dans des aires thérapeutiques majeures : l’immunologie, l’ophtalmologie, l’oncologie, les neurosciences et la virologie, ainsi qu’en médecine esthétique grâce aux produits et services d’Allergan Aesthetics, une division AbbVie.

Présent dans plus de 75 pays, le Groupe emploie près de 50 000 personnes dans le monde. Pour en savoir plus : www.abbvie.com - www.abbvie.fr

 

Contact Presse :

Lauma Communication

Laurent Mignon

laurent.mignon@lauma-communication.com

06 10 17 54 84

Références:

FR-ONC-240024 - 04/2024

 

1- Estimations nationales de l’incidence et de la mortalité par cancer en France métropolitaine entre 1990 et 2018. Volume 2 Hémopathies malignes. Juillet 2019. Disponible sur https://www.e-cancer.fr/ Site consulté le 20/02/2024.